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Semaine nationale de prévention – 2 au 9 juin 2017

Prévenir les risques de diabète

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Les actions 2017

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22/09/17

Fédération française des diabétiques

Découvrez et soutenez le formidable projet de Leonor Run for Diabetes
👏🤝qui s'engage à nos côtés pour soutenir la lutte contre le diabète 💪 Merci de l'encourager ❤ ! #runfordiabetes #don #recherche #diabeteLe 22 Octobre 2017, je me lance le défi de courir 21,097 km, d'ici là je fais le pari fou de collecter 2 109.7€ contre le diabète. M'aiderez-vous? Fédération française des diabétiques
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👏🤝qui sengage à nos côtés pour soutenir la lutte contre le diabète 💪 Merci de lencourager ❤ ! #runfordiabetes #don #recherche #diabete

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Je dirai le diabète ......pas besoin de préciser type 1

[TÉMOIGNAGE] Léa : "La découverte de mon diabète a pour moi et comme pour beaucoup de personnes, changé radicalement le cours de ma vie. Mon diabète a été difficile à accepter et pourtant je ne suis pas quelqu'un qui baisse les bras mais là j'avoue que j'ai eu du mal à accepter Tout d'abord, j'ai eu cet énorme sentiment d'injustice et puis rapidement cette question : pourquoi moi ? Je vis encore aujourd'hui sans réponse...." -> bit.ly/2fDjKIy
#diabète #PourquoiMoi
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[TÉMOIGNAGE] Léa : La découverte de mon diabète a pour moi et comme pour beaucoup de personnes, changé radicalement le cours de ma vie. Mon diabète a été difficile à accepter et pourtant je ne suis pas quelquun qui baisse les bras mais là javoue que jai eu du mal à accepter Tout dabord, jai eu cet énorme sentiment dinjustice et puis rapidement cette question : pourquoi moi ? Je vis encore aujourdhui sans réponse.... ->  http://bit.ly/2fDjKIy
#diabète #PourquoiMoi

Comment on Facebook

Y a pas de réponse... moi je me conforte en me disant que ça se soigne et que ça ne me tuera pas... mais l'acceptation reste un point à travailler longtemps... un courage de tout les jours pour que le DID nous suivent et pas l'inverse... courage... 🙂

Quelqu'un m'a dit un jour que j'étais malade. Je lui ai répondu non... et dans la seconde qui a suivie je me suis rappelée que je suis diabétique... Nous vivons ensemble depuis 45 ans 😊

Je suis la maman d'un petit bonhomme de 5 ans did depuis 1 an. A l'annonce du diagnostic se fut un véritable choc milles questions qui tournent en rond pourquoi lui pourquoi nous qu'est ce qu'on a mal fait ... On avance petit à petit depuis 1 an en essayant de l'apprivoiser au mieux mais le quotidien c'est fait très pesant ... Je ne peux m'empêcher quand je regarde d'autres enfants de son âge d'avoir un sentiment de tristesse qui m'envahit et de me dire que c'est profondément injuste ! Mais il faut avancer malgré tout pour lui ... même si mon petit coeur de maman c'est brisé je m'efforce de rester positive de lui répéter jour après jour que de sa faiblesse sa différence nous en ferons une force ... Je lui ai promis qu'ensemble nous irons au bout de ses rêves ... La médecine avance en grand pas gardons espoir 🙏🙏🙏

Moi, ça fait 39 ans que je me pique , je ne sais toujours pas pourquoi ça met tombé dessus à l'age de 5 ans, je suis did et j'ai 4 injections, ne t'inquiète pas ça n'empèche pas de vivre sa vie, j'ai 2 enfants en parfaite santé et pour moi , à l'heure actuelle pas de gros problèmes; ça va aller , en plus il, y a pleins de progrès 🙂; courage

Mon diabète a été découvert à presque 20 ans après un coma. A l'époque il y avait plus de contraintes au niveau des injections: flacon d'insuline et seringue, lecteur de glycémie approximatif en regardant la couleur. Aujourd’hui cela peut paraitre plus simple mais c'est une maladie au quotidien avec des découragements mais malheureusement il faut vivre avec et cela ne sera pas toujours facile. Je te souhaite une belle vie....😚😚

Tout le monde le voit plus ou moins bien c est un fait . Depuis que je suis ce groupe la plupart des personnes qui ont un DID nous disent que il faut s habituer à cette maladie (s adapter et évoluer ) du fait de nouveaux appareils et médicaments que nous pouvons avoir sur le marché . Sauf que certains oublis c est qu en gérant au mieux notre diabète il y a avec le temps des complications qui font de notre vie un enfer ! Qui se rajoutent à notre vie de malade chronique . comme disaient certains je ne baisse pas les bras mais il y a des jours où le ressenti prends le dessus et là c est la débandade 😪😕

58 ans de diabète, 2 enfants en bonne santé, des moments difficiles comme tous. Mais je me dis que j'ai beaucoup de chance par rapport à d'autres car si le suivi n'est pas évident on peut tout de même vivre le plus normalement possible tout en se surveillant.Je viens d'apprendre que le fils d'une de mes amies qui souffre de fibromyalgie avec des douleurs l'empêchant de dormir, venait de découvrir qu'il avait un cancer du colomb, alors un DID ce n'est pas évident mais par rapport à d'autres maladies, quand on a bien compris le problème, ça peut se gérer et surtout depuis de nombreuses années les traitements permettent de vivre. Courage à vous !

On a pas le choix que de l acceptée cette maladie ! Je l'ai rejetter pendant plus de 15ans ... refus de l accepter je voulais paraître comme tout le monde manger comme tt le monde... ne pas me faire d injections ne plus me cacher ... MAIS LA réalité est tout autre... puis sont arrivee LES complications ... infections aux pieds retinopathie diabetique insensibilité au niveau des jambes grosse fatigues ... a un point ou plus envie de vivre ... MAIS faut être plus forte qu'elle changement radical depuis mise sous pompe à insuline ! Sa a changer MA vie j'ai eu une grossesse très difficile malgré un suivi draconien et un diabète au top MAIS LES reins n ont pas supporté trop fatigués ... pre eclampsie bb et moi avons faillit mourrir MAIS ON EST LA ! Il faut être plus forte qu'elle sinon elle nous ronge au file du temps ... #couragelediabetenenousaurapas

Courage si tout s accepte bien il n'y a pas de raison 😉😉 moi j'ai 33 ans 1 petit garçon de 2ans en pleine forme et la grossesse a été bien suivie. Et 23 ans de diabète de type 1, sous pompe Medtronics depuis 6 ans et FSL depuis juin. 👍 les hauts et les bas C est la vie.. Faut juste savoir se dire que c est rien, çà se voit pas, çà se soigne et j'ai tout pour et s est reconnue çà c est une énorme chance et Y a bien pire. ☺️

Je te comprends ,mon fils a débuté son Diabète Insulino Dépendant ,il y a 23 ans ,il avait juste 15 ans ,et ça été dur et ça l'est toujours avec d'autres pathologies qui se greffent a mesure que le temps passe ,,Un conseil gratuit ,,,suis bien ton régime pour retarder le plus possible ,,les problèmes qui s'ajoutent ,,Courage ,,❤️❤️

Moi je suis navrée de dire, que dans certains hôpitaux, ils suivent les règles de vendre leurs produits médicamenteux , présentes par des laboratoires, et ne veulent pas en changer... moi même j'en fait l'expérience depuis novembre, je suis sous insuline trois fois par jour, et on voudrait me faire une quatrième injection le soir, la lantus, Ben , j'en ai ras le bol, alors que d'autres personnes de ma famille, sont à une injection par jour, et donc plus libres ...une injection de 24 heures !!!!!!!!! On verra la suite, j'ai poussé ma gueulante, je suis hospitalisée,fin du mois pour essayer cette autre méthode, et sinon, je vais voir une autre ou un autre diabétologue, et encore un autre , pour avoir des avis différents...

j'ai été diagnostiquée en 2010 avec une gliquee à 11, j'ai directement été mise sous lantus et metformine/diamicron, quelques mois plus tard victoza et un an après basal/bolus. je suis passée par les différentes phases de la gestion psy de la maladie (incompréhension, injustice, révolte, colère, acceptation). il m'a fallu presque 6 ans pour arriver à l'acceptation et c'est grâce à la pompe qu'on m'a posé il y a 2 ans.la gestion au quotidien est beaucoup plus simple. je passais avant ça a des personnes de 'revolte' où je ne me soignait pas pendant un jour ou deux, souvent le week-end. j'ai maintenant le Freestyle et c'est encore plus facile. (par contre faut que je le securise avec du scotch micropore car mon premier capteur a tenu que 5h 🙁 et il n'était pas encore pris en charge par la sécu) par contre moi aussi je suis célibataire car j'ai ne veux pas imposer ma 'maladie' ça a été une cause de rupture alors que je n'étais pas encore diagnostiqué. (de plus je suis bipolaire, ça n'aide pas)

36ans dont 34ans de diabète, des séjours en centre pédiatrique avec toute pathologie en rencontres et amitiés, et maintenant une carrière dans un centre hospitalier... Je ne me suis jamais posé la question sur ma maladie mais plutôt pour les autres...

une maladie comme celle-ci est pas facile à accepter.moi j'ai 50 ans did depuis l'age de 15 ans.Je me souviens la nuit avant d'aller à l'hôpital, je me suis imaginé avec une seringue dans toutes les situations.Depuis les soins ont évolué mais on robotise les diabétiques avec les minis pompes qui beugent sans arrêt.Le lecteur sans test qui ne tient pas...Dans ma vie des gens ont utilisé mon diabète pour me descendre au niveau professionnel.j'avais fait une hypo.Aujourd'hui je suis seul car je n'ose plus séduire car parfois panne sexuelle au moment voulu.Mais malgré tout cela je croque la vie.Alors quelque soit l'age ne pas hésiter à en parler.Chacun doit trouver ses compensations pour tous les jours faire ses soins.

Je suis là maman d'un petit bonhomme diagnostiqué il y a 20 mois et qui en plus à la maladie coeliaque. Il n'y a pas de raison pour que ça tombe sur telle ou telle personne, ce n'est pas juste se torturer l'esprit est normal mais en parallèle il faut s'accrocher ! La médecine progresse et qui sait cette médecine va peut être faire des miracles. Je pense souvent à mes amies qui elles ont perdu leur enfants de maladie et qui aurait préféré que ça se soigne même si c'est très contraignant. Courage à tous et accrochez vous !!

40 ans que je vis avec sans vraiment laccepter malgré la fatigue et les problèmes qui apparaissent les uns après les autres. Jusqu'à cet été où la secu a accepté de me prendre en incapacité de travail à 30%. Au dépôt du premier dossier. Et là j'ai reçu en pleine figure que j'étais malade. vraiment malade. c'est un moment difficile à passer.

Il faut accepter en ayant conscience Qu'il y a pire. Le diabète se soigne et les moyens de contrôle ont tellement évolué.

C'est pas grave, il faut se dire qu'il vaut mieux le diabète que le cancer.

Je me pose souvent cette question : "pourquoi ma petite fille Emma, elle n'a que 9 ans.... diabétique depuis 1 an et demi... pourquoi pas moi plutôt quelle ? Cette vie est injuste... je suis tellement triste et inquiète pour elle...

Courage , ma petite fille à 8 ans épuisé ses 16 mois elle est diabétique de type 1 , par son sourire , sa joie de vivre elle nous fais oublier sa santé malgré toutes les hypos et les hypers qu' elle fait en 24 h . Souriez à la vie , la vie vous appartient !

Je pense qu'il ne faut pas se poser cette question,c'est comme ça et puis c'est tout,c'est le destin,si c'etait une autre personne que toi elle se poserait la même question

Courage, c'est très dure. Mais il faut se battre jusqu'au bout. Au bout de quoi ? On sait pas encore, mais voilà………c'est comme sa!!! 😡. Vous verrez avec le temps on accepte toujours pas mais on vit avec !!! On l'oubli presque parfois. Dans notre situation on se dit qu'on a de la chance vue qu'il existe des traitements.

comme je te comprend... si un jour tu trouves la réponse à cette question, n'hésite pas à me la donner. 😔

Dit toi juste que d'autre ne peuvent ni parler ni entendre ou même ni marcher... c la raison pour laquelle je reste fort et que je me dis il aurait pu m'arriver pire 💪

Je suis diabétique je prends 3 cachets par jour et je ne m ' en préoccupe pas plus surtout depuis le décès de mon mari ma vie est finie

+ View more comments

LE SAVIEZ-VOUS ? Pour en savoir plus ➡http://bit.ly/2wGGQ6Q
#diabète #parodontal #complication #dentaire
... En savoir plusEn savoir moins

LE SAVIEZ-VOUS ? Pour en savoir plus ➡http://bit.ly/2wGGQ6Q
#diabète #parodontal #complication #dentaire

Comment on Facebook

Le diabète étant pris en charge à 100% tout ce qui en découle devrait être de même ! On est malade et en plus on doit payer des sommes exorbitantes! Il faut voire avec l'association française des diabétiques mais c'est peine perdue... À quand les centres où l'on peut consulter podologue ophtalmologue dentiste rhumatologue diététicien.... on passe notre temps qd on peut au boulot et tout le reste ce sont les spécialistes 😤😤😤😤

C' est dommage qu'on n'en parle pas plus et que les diabètologues ne soient pas plus attentifs à ce pb... Pour moi, une catastrophe...

Je suis entrain de suivre des soins de parodontie, soins non remboursés par la CPAM malgré mon diabète, la CPAM m'a répondu que c'était du confort...Prix des soins, entre les différents soins avec les infirmières dentaires, la désinfection complète des gencives et des dents, éliminations complètes de la plaque dentaire et les différents produits à utiliser et les consultations de contrôle....980€ !

Il faudrait en parler plus moi j'ai perdu toutes mes dents prothèses à 53 ans!

C'est bizarre quand même, c'est au bout de 15 ans de diabète que j'apprends ça, ça fait peur 😣

Y'a t'il un âge critique? Mon fils de 5ans a un diabète de type 1, quels sont les risques pour lui ? Merci

Je suis d accord Et Les dentiste font des devis pas possible On Ma demander 7000€ alors que c'était Pour 4 dents vraiment on devrait faire quelque chose Pour ca Pour Les parent dont Les enfant son diabétique Les soin son rembourse jusqu'au 16 ans donc faites le nécessaire avant d arriver à un âge où faudra tout payer

Le même problème,il ne me reste plus que 14 dents, heureusement assez bien placée mais elles bougent presque toutes j'ai eu des prothèses tellement mal faite que je ne les supporte pas et en plus c'est tellement cher pfiou marre

Et bien sûr pas de prise en charge... Mais bon ça fait marcher le système... Une joie pour les parodontologues !!!!!!

je fais la guerre a mon fils pour qu'il aille chez le dentiste ,,😡

pour moi terrible....je confirme hélas..

J'ai le même problème

Je confirme hélas moi aussi

Eh oui mais les soins dentaires et paradontales ne sont pas remboursés.

Je sors de chez le dentiste encore une dent en moins !!!

Karine Guillot faudra que l'on fasse attention !

Oui je confirme

pour moi aussi;;;

Super!

Ptg

bingo en plein dedans là

Isis Calypso (Olivia )

une vrai souffrance !!

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Plus

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Fédération française des diabétiques

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Je dirai le diabète ......pas besoin de préciser type 1

[TÉMOIGNAGE] Léa : "La découverte de mon diabète a pour moi et comme pour beaucoup de personnes, changé radicalement le cours de ma vie. Mon diabète a été difficile à accepter et pourtant je ne suis pas quelqu'un qui baisse les bras mais là j'avoue que j'ai eu du mal à accepter Tout d'abord, j'ai eu cet énorme sentiment d'injustice et puis rapidement cette question : pourquoi moi ? Je vis encore aujourd'hui sans réponse...." -> bit.ly/2fDjKIy
#diabète #PourquoiMoi
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Y a pas de réponse... moi je me conforte en me disant que ça se soigne et que ça ne me tuera pas... mais l'acceptation reste un point à travailler longtemps... un courage de tout les jours pour que le DID nous suivent et pas l'inverse... courage... 🙂

Quelqu'un m'a dit un jour que j'étais malade. Je lui ai répondu non... et dans la seconde qui a suivie je me suis rappelée que je suis diabétique... Nous vivons ensemble depuis 45 ans 😊

Je suis la maman d'un petit bonhomme de 5 ans did depuis 1 an. A l'annonce du diagnostic se fut un véritable choc milles questions qui tournent en rond pourquoi lui pourquoi nous qu'est ce qu'on a mal fait ... On avance petit à petit depuis 1 an en essayant de l'apprivoiser au mieux mais le quotidien c'est fait très pesant ... Je ne peux m'empêcher quand je regarde d'autres enfants de son âge d'avoir un sentiment de tristesse qui m'envahit et de me dire que c'est profondément injuste ! Mais il faut avancer malgré tout pour lui ... même si mon petit coeur de maman c'est brisé je m'efforce de rester positive de lui répéter jour après jour que de sa faiblesse sa différence nous en ferons une force ... Je lui ai promis qu'ensemble nous irons au bout de ses rêves ... La médecine avance en grand pas gardons espoir 🙏🙏🙏

Moi, ça fait 39 ans que je me pique , je ne sais toujours pas pourquoi ça met tombé dessus à l'age de 5 ans, je suis did et j'ai 4 injections, ne t'inquiète pas ça n'empèche pas de vivre sa vie, j'ai 2 enfants en parfaite santé et pour moi , à l'heure actuelle pas de gros problèmes; ça va aller , en plus il, y a pleins de progrès 🙂; courage

Mon diabète a été découvert à presque 20 ans après un coma. A l'époque il y avait plus de contraintes au niveau des injections: flacon d'insuline et seringue, lecteur de glycémie approximatif en regardant la couleur. Aujourd’hui cela peut paraitre plus simple mais c'est une maladie au quotidien avec des découragements mais malheureusement il faut vivre avec et cela ne sera pas toujours facile. Je te souhaite une belle vie....😚😚

Tout le monde le voit plus ou moins bien c est un fait . Depuis que je suis ce groupe la plupart des personnes qui ont un DID nous disent que il faut s habituer à cette maladie (s adapter et évoluer ) du fait de nouveaux appareils et médicaments que nous pouvons avoir sur le marché . Sauf que certains oublis c est qu en gérant au mieux notre diabète il y a avec le temps des complications qui font de notre vie un enfer ! Qui se rajoutent à notre vie de malade chronique . comme disaient certains je ne baisse pas les bras mais il y a des jours où le ressenti prends le dessus et là c est la débandade 😪😕

58 ans de diabète, 2 enfants en bonne santé, des moments difficiles comme tous. Mais je me dis que j'ai beaucoup de chance par rapport à d'autres car si le suivi n'est pas évident on peut tout de même vivre le plus normalement possible tout en se surveillant.Je viens d'apprendre que le fils d'une de mes amies qui souffre de fibromyalgie avec des douleurs l'empêchant de dormir, venait de découvrir qu'il avait un cancer du colomb, alors un DID ce n'est pas évident mais par rapport à d'autres maladies, quand on a bien compris le problème, ça peut se gérer et surtout depuis de nombreuses années les traitements permettent de vivre. Courage à vous !

On a pas le choix que de l acceptée cette maladie ! Je l'ai rejetter pendant plus de 15ans ... refus de l accepter je voulais paraître comme tout le monde manger comme tt le monde... ne pas me faire d injections ne plus me cacher ... MAIS LA réalité est tout autre... puis sont arrivee LES complications ... infections aux pieds retinopathie diabetique insensibilité au niveau des jambes grosse fatigues ... a un point ou plus envie de vivre ... MAIS faut être plus forte qu'elle changement radical depuis mise sous pompe à insuline ! Sa a changer MA vie j'ai eu une grossesse très difficile malgré un suivi draconien et un diabète au top MAIS LES reins n ont pas supporté trop fatigués ... pre eclampsie bb et moi avons faillit mourrir MAIS ON EST LA ! Il faut être plus forte qu'elle sinon elle nous ronge au file du temps ... #couragelediabetenenousaurapas

Courage si tout s accepte bien il n'y a pas de raison 😉😉 moi j'ai 33 ans 1 petit garçon de 2ans en pleine forme et la grossesse a été bien suivie. Et 23 ans de diabète de type 1, sous pompe Medtronics depuis 6 ans et FSL depuis juin. 👍 les hauts et les bas C est la vie.. Faut juste savoir se dire que c est rien, çà se voit pas, çà se soigne et j'ai tout pour et s est reconnue çà c est une énorme chance et Y a bien pire. ☺️

Je te comprends ,mon fils a débuté son Diabète Insulino Dépendant ,il y a 23 ans ,il avait juste 15 ans ,et ça été dur et ça l'est toujours avec d'autres pathologies qui se greffent a mesure que le temps passe ,,Un conseil gratuit ,,,suis bien ton régime pour retarder le plus possible ,,les problèmes qui s'ajoutent ,,Courage ,,❤️❤️

Moi je suis navrée de dire, que dans certains hôpitaux, ils suivent les règles de vendre leurs produits médicamenteux , présentes par des laboratoires, et ne veulent pas en changer... moi même j'en fait l'expérience depuis novembre, je suis sous insuline trois fois par jour, et on voudrait me faire une quatrième injection le soir, la lantus, Ben , j'en ai ras le bol, alors que d'autres personnes de ma famille, sont à une injection par jour, et donc plus libres ...une injection de 24 heures !!!!!!!!! On verra la suite, j'ai poussé ma gueulante, je suis hospitalisée,fin du mois pour essayer cette autre méthode, et sinon, je vais voir une autre ou un autre diabétologue, et encore un autre , pour avoir des avis différents...

j'ai été diagnostiquée en 2010 avec une gliquee à 11, j'ai directement été mise sous lantus et metformine/diamicron, quelques mois plus tard victoza et un an après basal/bolus. je suis passée par les différentes phases de la gestion psy de la maladie (incompréhension, injustice, révolte, colère, acceptation). il m'a fallu presque 6 ans pour arriver à l'acceptation et c'est grâce à la pompe qu'on m'a posé il y a 2 ans.la gestion au quotidien est beaucoup plus simple. je passais avant ça a des personnes de 'revolte' où je ne me soignait pas pendant un jour ou deux, souvent le week-end. j'ai maintenant le Freestyle et c'est encore plus facile. (par contre faut que je le securise avec du scotch micropore car mon premier capteur a tenu que 5h 🙁 et il n'était pas encore pris en charge par la sécu) par contre moi aussi je suis célibataire car j'ai ne veux pas imposer ma 'maladie' ça a été une cause de rupture alors que je n'étais pas encore diagnostiqué. (de plus je suis bipolaire, ça n'aide pas)

36ans dont 34ans de diabète, des séjours en centre pédiatrique avec toute pathologie en rencontres et amitiés, et maintenant une carrière dans un centre hospitalier... Je ne me suis jamais posé la question sur ma maladie mais plutôt pour les autres...

une maladie comme celle-ci est pas facile à accepter.moi j'ai 50 ans did depuis l'age de 15 ans.Je me souviens la nuit avant d'aller à l'hôpital, je me suis imaginé avec une seringue dans toutes les situations.Depuis les soins ont évolué mais on robotise les diabétiques avec les minis pompes qui beugent sans arrêt.Le lecteur sans test qui ne tient pas...Dans ma vie des gens ont utilisé mon diabète pour me descendre au niveau professionnel.j'avais fait une hypo.Aujourd'hui je suis seul car je n'ose plus séduire car parfois panne sexuelle au moment voulu.Mais malgré tout cela je croque la vie.Alors quelque soit l'age ne pas hésiter à en parler.Chacun doit trouver ses compensations pour tous les jours faire ses soins.

Je suis là maman d'un petit bonhomme diagnostiqué il y a 20 mois et qui en plus à la maladie coeliaque. Il n'y a pas de raison pour que ça tombe sur telle ou telle personne, ce n'est pas juste se torturer l'esprit est normal mais en parallèle il faut s'accrocher ! La médecine progresse et qui sait cette médecine va peut être faire des miracles. Je pense souvent à mes amies qui elles ont perdu leur enfants de maladie et qui aurait préféré que ça se soigne même si c'est très contraignant. Courage à tous et accrochez vous !!

40 ans que je vis avec sans vraiment laccepter malgré la fatigue et les problèmes qui apparaissent les uns après les autres. Jusqu'à cet été où la secu a accepté de me prendre en incapacité de travail à 30%. Au dépôt du premier dossier. Et là j'ai reçu en pleine figure que j'étais malade. vraiment malade. c'est un moment difficile à passer.

Il faut accepter en ayant conscience Qu'il y a pire. Le diabète se soigne et les moyens de contrôle ont tellement évolué.

C'est pas grave, il faut se dire qu'il vaut mieux le diabète que le cancer.

Je me pose souvent cette question : "pourquoi ma petite fille Emma, elle n'a que 9 ans.... diabétique depuis 1 an et demi... pourquoi pas moi plutôt quelle ? Cette vie est injuste... je suis tellement triste et inquiète pour elle...

Courage , ma petite fille à 8 ans épuisé ses 16 mois elle est diabétique de type 1 , par son sourire , sa joie de vivre elle nous fais oublier sa santé malgré toutes les hypos et les hypers qu' elle fait en 24 h . Souriez à la vie , la vie vous appartient !

Je pense qu'il ne faut pas se poser cette question,c'est comme ça et puis c'est tout,c'est le destin,si c'etait une autre personne que toi elle se poserait la même question

Courage, c'est très dure. Mais il faut se battre jusqu'au bout. Au bout de quoi ? On sait pas encore, mais voilà………c'est comme sa!!! 😡. Vous verrez avec le temps on accepte toujours pas mais on vit avec !!! On l'oubli presque parfois. Dans notre situation on se dit qu'on a de la chance vue qu'il existe des traitements.

comme je te comprend... si un jour tu trouves la réponse à cette question, n'hésite pas à me la donner. 😔

Dit toi juste que d'autre ne peuvent ni parler ni entendre ou même ni marcher... c la raison pour laquelle je reste fort et que je me dis il aurait pu m'arriver pire 💪

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Le diabète étant pris en charge à 100% tout ce qui en découle devrait être de même ! On est malade et en plus on doit payer des sommes exorbitantes! Il faut voire avec l'association française des diabétiques mais c'est peine perdue... À quand les centres où l'on peut consulter podologue ophtalmologue dentiste rhumatologue diététicien.... on passe notre temps qd on peut au boulot et tout le reste ce sont les spécialistes 😤😤😤😤

C' est dommage qu'on n'en parle pas plus et que les diabètologues ne soient pas plus attentifs à ce pb... Pour moi, une catastrophe...

Je suis entrain de suivre des soins de parodontie, soins non remboursés par la CPAM malgré mon diabète, la CPAM m'a répondu que c'était du confort...Prix des soins, entre les différents soins avec les infirmières dentaires, la désinfection complète des gencives et des dents, éliminations complètes de la plaque dentaire et les différents produits à utiliser et les consultations de contrôle....980€ !

Il faudrait en parler plus moi j'ai perdu toutes mes dents prothèses à 53 ans!

C'est bizarre quand même, c'est au bout de 15 ans de diabète que j'apprends ça, ça fait peur 😣

Y'a t'il un âge critique? Mon fils de 5ans a un diabète de type 1, quels sont les risques pour lui ? Merci

Je suis d accord Et Les dentiste font des devis pas possible On Ma demander 7000€ alors que c'était Pour 4 dents vraiment on devrait faire quelque chose Pour ca Pour Les parent dont Les enfant son diabétique Les soin son rembourse jusqu'au 16 ans donc faites le nécessaire avant d arriver à un âge où faudra tout payer

Le même problème,il ne me reste plus que 14 dents, heureusement assez bien placée mais elles bougent presque toutes j'ai eu des prothèses tellement mal faite que je ne les supporte pas et en plus c'est tellement cher pfiou marre

Et bien sûr pas de prise en charge... Mais bon ça fait marcher le système... Une joie pour les parodontologues !!!!!!

je fais la guerre a mon fils pour qu'il aille chez le dentiste ,,😡

pour moi terrible....je confirme hélas..

J'ai le même problème

Je confirme hélas moi aussi

Eh oui mais les soins dentaires et paradontales ne sont pas remboursés.

Je sors de chez le dentiste encore une dent en moins !!!

Karine Guillot faudra que l'on fasse attention !

Oui je confirme

pour moi aussi;;;

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